Beste collega’s,
Met veel genoegen leggen wij u de herziene richtlijn ‘prematurenretinopathie’ voor ter autorisatie. U kon tot 5 november 2023uw stem uitbrengen.
De richtlijn is herzien door een multidisciplinaire werkgroep die uitgebreid literatuuronderzoek heeft gedaan. Namens het NOG heeft Prof. Dr. N.E. (Nicoline) Schalij-Delfos het voorzitterschap op zich genomen en hebben, Dr. A.J. (Arlette) van Sorge, Drs. I.L.A. (Irene) van Liempt, Dr. F.T. (Frank) Kerkhoff, Drs. S.J.R. (Stefan) de Geus, Drs. K. (Kasia) Trzcionkowska en Drs. E. (Elke) Kraal – Biezen zitting genomen in de werkgroep.
Er zijn aanbevelingen opgesteld over de volgende onderwerpen:
• Wat de criteria voor screenen op ROP zijn om zo min mogelijk kinderen te missen die ernstige ROP ontwikkelen.
• Welk screeningsschema gehanteerd moet worden.
• Welke aspecten ten aanzien van ROP screening van belang zijn om het kind optimaal te kunnen begeleiden en het proces efficiënt te laten verlopen.
• Bij welke criteria ROP behandeld moet worden.
• Wat de plaats is van intravitreale injectie met bevacizumab of ranibizumab bij ROP.
• Wat de invloed is van zuurstof op de progressie bij kinderen met gediagnosticeerde pre-plus ROP.
• Wat de invloed is van Hb op de progressie bij kinderen met gediagnosticeerde pre-plus ROP.
• Wat de overwegingen zijn bij overplaatsing en verwijzing.
• Hoe ouders geïnformeerd moeten worden.
• Hoe lang de lange termijn follow-up eruit moet zien bij de gescreende ROP groep.
Na accordering wordt de richtlijn opgenomen in de richtlijnendatabase (www.richtlijnendatabase.nl).
Met vriendelijke groet,
Joke de Boer, voorzitter Kwaliteit
Marjolijn Bartels, voorzitter subcommissie Richtlijnen