Thema: Cataract

In de nieuwe richtlijn staan randvoorwaarden beschreven voor het gebruik van niet-persoonsgebonden geneesmiddelen:

Randvoorwaarden om niet-persoonsgebonden geneesmiddelen te gebruiken zijn:

• Veiligheid voor de patiënt staat altijd voorop, wees terughoudend bij kwetsbare groepen, bij patiënt aanwezige infecties en risicovolle procedures.
• De basis infectiepreventiemaatregelen, zoals goede handhygiëne en het niet met de handen aanraken van het geneesmiddel of de opening van de verpakking, zijn geborgd.
• De verpakking mag niet in aanraking komen met huid of slijmvliezen van de patiënt.
• Er wordt enkel gebruik gemaakt van schone disposables voor het uitnemen van de medicatie.
• Het betreft een geconserveerd geneesmiddel*.
• De houdbaarheidstermijn en bewaarcondities na openen zijn bekend en staan duidelijk weergegeven op de verpakking.
• Zowel toediening als bewaring van het geneesmiddel vindt plaats in een klinische setting.* Het Nederland Oogheelkundig Genootschap (NOG) geeft aan dat binnen de oogheelkunde gebruik wordt gemaakt van ongeconserveerde oogdruppels voor extraoculair gebruik. Aan het einde van de werkdag worden deze vernietigd. Uit hun praktijk blijkt dat deze voor meerdere patiënten gebruikt kunnen worden. Verder zijn dezelfde randvoorwaarden van toepassing.

Wat betekent dit voor de oogheelkunde?

Voor het gebruik van intra-oculaire medicatie betekent dit:

1. 1. Indien klaargemaakt op de OK dient voor elke patiënt een aparte ampul gebruikt te worden (bijvoorbeeld Aprokam) en te worden genoteerd in het dossier.
      • In het geval van bilaterale OK zijn in dit geval ook nog aparte batches vereist.
   2. Indien klaargemaakt in de ziekenhuis apotheek, conform de GMP-Z zijn meerdere bereidingen uit 1 ampul toegestaan.
      • In het geval van bilaterale OK zijn in dit geval aparte batches niet vereist.